Антенна Центр "Акварель" (Челябинск) провела вебинар для антенн Ассоциации

Дорогие друзья!

В учебном году 2017-2018 Ассоциация "Всё настоящее - детям" становится площадкой для вебинаров с участием антенн. В понедельник (18 декабря) состоялся вебинар "#неВИЧеркивай#. Онлайн-конференция "Факты и мифы о ВИЧ"" от антенны МБУ Центр "Акварель" (Челябинск)". Антенна более 10 лет успешно воспитывает и социализирует детей с ВИЧ, ломает стереотипы общества в отношении заболевания и доказывает,что люди, живущие с ВИЧ, безопасны в быту, с ними можно дружить и общаться. 

На вебинар записались 4 антенны: Студия Олега Митяева "Светлое будущее" (Челябинск), Детская студия мультипликации "Мультфильм своими руками" (Луга), Детская телестудия "Парадокс" (г. Аша).

Дорогие участники, чтобы получить сертификат о прохождении вебинара, нужно выполнить ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:

Написать письма воспитанникам Центра «Акварель», тем ребятам, которые живут с ВИЧ-инфекцией. В письме Вы можете дать полезные советы, рассказать интересные истории, написать пожелания, в общем, всё то, что сочтёте нужным. Это письмо предлагаем написать от руки на красивом листе бумаги, запечатать в конверт и выслать на наш почтовый адрес. Наши ребята будут очень ждать Ваших писем. Ведь это так интересно получить настоящее письмо в конверте от человека, который тебе лично его написал. А руководителям групп предлагаю перед отправкой писем сделать его скан-копию и отправить на наш электронный адрес.

Сроки: до 18 января.

Присылайте свои письма на почту giveitalltokids@gmail.com с указанием ФИ воспитанников и названием антенны или бумажные письма по адересу: ул. Василевского, 27, г. Челябинск, 454139.

Запись вебинара:

Краткий конспект вебинара, который поможет выполнить домашнее задание. 

Древнеиндийская притча о слепых мудрецах и слоне.

Спор слепых о слоне

Давно это было. Привели как-то в один город слона. Многие захотели увидеть его. Среди них были и известные на всю округу слепые мудрецы. Но как увидеть слона, если ты слеп?

- Я знаю, – сказал один мудрец, – мы ощупаем его.

- Хорошая идея, – согласились другие. – Так мы сможем узнать, какой он этот СЛОН.

Итак, шесть мудрецов пошли “смотреть” слона.

Первый нащупал большое плоское ухо. Оно медленно двигалось вперед и назад.

- Это веер! Слон похож на веер! – воскликнул он.

Второй мудрец стоял возле ноги слона и трогал ее. Она была круглой и могучей.

- М-м-м... это что-то круглое и толстое… Слон похож на дерево! – воскликнул он.

- Вы оба не правы. – сказал третий. – Да, он круглый, но не толстый и к тому же очень гибкий! Он похож на веревку! Этот мудрец нащупал хвост слона.

- Ну, нет! Слон похож на копье! Да - круглый, да - тонкий, но не гибкий! – воскликнул четвертый, который ощупывал бивни слона.

- Нет, нет, – закричал пятый, – слон, как высокая стена. Большая, широкая и шершавая. – говорил тот, ощупывая бок слона.

Шестой мудрец в руках держал хобот слона.

- Все вы не правы, – сказал он, – слон похож на змею.

- Нет, на веревку!

- Нет, змею!

- Стену!

- Вы ошибаетесь!

- Я прав!

Шестеро слепых мудрецов безудержно кричали друг на друга. Их спор продолжался целый день. Потом еще один, затем неделя, а к единому мнению они так и не пришли. Каждый мудрец представлял себе лишь то, что могли чувствовать его руки и верил он только себе.

В результате, каждый думал, что только он прав и знает, на что похож слон. Никто не хотел слушать то, что говорят ему другие.

Поэтому они никогда так и не узнали, как выглядит слон.

Получается, что если мы не будет знать, что такое ВИЧ-инфекция, как она передается и как точно не передаётся, мы будем как эти слепые мудрецы и будем боятся всего. И никогда не сможем в полной мере радоваться жизни, потому что это очень печально, когда ты всего боишься. А для того, чтобы избавиться от страхов, нужно совсем немного – узнать. Мы предлагаем сыграть с нами в игру «Мир вокруг меня». Игра очень простая, мы показываем предмет или картинку, которые будут у нас играть роль неких ситуаций, в который возможна или наоборот невозможно передача вируса от человека к человеку. Вы должны решить для себя, может ли быть заражение в данной ситуации или нет. 

• ЧАШКА. Нет, заражение абсолютно невозможно.
• ШПРИЦ. Да, очень высокий риск заражения. Да и вообще, разве разумный человек будет пробовать наркотики? Делать этого точно не надо.
• КЕПКА. Нет, заражение абсолютно невозможно. Если мой друг, у которого есть ВИЧ-инфекция, попросит меня дать ему кепку, я спокойно дам ему её поносить.
• КОМАР. Нет, заражение абсолютно невозможно. Раньше я тоже этого боялся, но потом мне специалисты всё разъяснили. Комар вытягивает кровь у человека, к тому же очень-очень мало. И даже если он кусает потом другого человека, то он никак не сможет впрыснуть ему кровь, у него нет такой возможности. Так что хоть комары и очень неприятные насекомые, но в плане передачи ВИЧ-инфекции безопасны.
• БАССЕЙН. Нет, заражение абсолютно невозможно. Вирус не живёт вне организма человека и поэтому можно спокойно ходить в бассейн.
• СОТОВЫЙ ТЕЛЕФОН. Нет, заражение абсолютно невозможно. Как я уже говорил, вирус не живёт вне организма человека и поэтому можно спокойно поделиться телефоном.
• ЗУБНАЯ ЩЁТКА. Нет, заражение абсолютно невозможно, так как вирус не живёт вне человека. Но вот давать свою зубную щётку я никому не рекомендую, это предмет личной гигиены и должен быть у каждого только свой!
• ПЛАЧУЩИЙ ЧЕЛОВЕК. Нет, заражение абсолютно невозможно. Если человеку будет плохо, больно, я его обязательно утешу, поддержу. Через слёзы ВИЧ-инфекция точно не передаётся.

Вопросы и ответы:

1) - «Чтобы узнать свой ВИЧ-статус нужно пройти тестирование. Правда ли это?»

- Да, это правда. Пройти бесплатное и анонимное тестирование на наличие вируса иммунодефицита в организме в СПИД-центрах, которые есть во всех крупных городах, можно с 16 лет. Если же подростку меньше лет, то он может прийти в СПИД-центр со своими родителями. К тому же в крупных городах достаточно часто устраиваются акции по бесплатному тестированию на ВИЧ, на которые Вы также можете прийти и узнать свой ВИЧ-статус.

2) - Молодые люди и девушки очень часто задают вопрос: «Возможна ли передача вируса, если мы держимся за руки, обнимаемся, иногда целуемся?»

- Нет, в этой ситуации передача вируса абсолютно невозможна. Вы можете дружить, общаться, поскольку на коже человека точно нет вируса. При поцелуе передача вируса также невозможна.

3) - «Многие подростки очень хотят сделать татуировку или пирсинг. Насколько это безопасно?»

- Что татуировка, что пирсинг предполагает прокалывание кожи, поэтому мы должны подходить к этому очень ответственно. Вы должны делать это только в салоне, где все инструменты проходят обработку, где есть возможность соблюдения стерильности проведения этих процедур. Ни в коем случае нельзя делать татуировки или пирсинг где-то у знакомых, в случайных местах. Только в салонах, только убедившись в том, что инструмент либо одноразовый, либо проходит обработку.

4) - Ещё один очень оригинальный вопрос: «Мне страшно в общественных местах пользоваться туалетом, раковиной, держаться за поручни, так как можно заразиться ВИЧ. Что делать?»

- На самом деле, ничего дополнительного кроме соблюдения личной гигиены, делать не надо. Пользоваться туалетной комнатой, держаться за перила и поручни – это абсолютно естественно. Риска заражения ВИЧ-инфекцией никакого в этом нет. Надо помнить только одно правило, которое мы все знаем ещё с тех пор, когда были совсем маленькие – мыть руки с мылом, чтобы живот не заболел.

5) - «Сколько лет может прожить человек с ВИЧ?»

- К сожалению, ВИЧ – заболевание неизлечимое. Но сейчас медицина уже научилась его контролировать. Все, у кого есть это заболевание должны наблюдаться в СПИД-центре, где им подбирают необходимую терапию, выдают лекарства. При тщательном соблюдении всех рекомендаций врачей человек, живущий с ВИЧ может прожить долгую, счастливую жизнь, работать, дружить, любить, рожать детей.

6) - «Зачем человеку, живущему с ВИЧ надо принимать лекарства? И как долго эти лекарства надо принимать?»

- Лекарства не дают вирусу размножаться в крови человека и помогают защитным силам организма справлять с болезнетворными бактериями, которые могут быть опасны для человека. Если не принимать терапию, то человек может умереть даже от простого гриппа. К сожалению, терапия является пожизненной, т.е. её надо принимать всю жизнь, без перерыва. Приём терапии должен обязательно периодически контролироваться врачами для того что бы вовремя корректировать лечение, сохранять его эффективность.

7) - «Может ли женщина, живущая с ВИЧ родить здоровых детей?»

- Да, конечно. Как мы уже сказали, современный уровень медицины позволяет человеку с ВИЧ прожить долгую, счастливую жизнь. А здоровье женщины и здоровье её детей напрямую зависит от приёма терапии. При соблюдении всех рекомендаций медиков женщина, живущая с ВИЧ, может родить здоровых детей.

Обратимся к такой проблеме, как дискриминация и стигматизация. ВИЧ – заболевание достаточно новое, открыли его в 1983 году. И как всё новое, он очень быстро оброс всевозможными слухами и домыслами. К тому же лекарств, позволяющих контролировать ВИЧ-инфекцию, ещё не было изобретено, поэтому в обществе была паника. Поэтому люди, живущие с ВИЧ подвергались нападкам. О стигме и дискриминации вам расскажем моя коллега.

Дословно «стигма» означает «знак, клеймо, татуировка, пятно, отметина». В древности на тело раба или преступника ставили клеймо. Со второй половины 19 века слово стигма стали употреблять в переносном значении, как негативная ассоциация человека с чем-либо позорным, непрестижным, отталкивающим. Дискриминация – это негативное отношение, предвзятость, насилие, несправедливость и лишение определенных прав людей по причине их принадлежности к определенной социальной группе. В данном случае мы говорим о дискриминации людей, живущих с ВИЧ.

А в чём это может выражаться? Давайте разберёмся.

-        Человек, живущему с ВИЧ могут отказать в медицинской помощи в больнице, или стоматологическом кабинете, в квалифицированном медицинском уходе.

-        Работодатель отказывает в приеме на работу человеку, живущему с ВИЧ.

-        Его выселяют из арендуемой собственности.

-        Его детей не хотят брать в детский сад, в школу.

Это абсолютно недопустимо. Закон един для всех, поэтому никаких запретов на обращение людей, живущих с ВИЧ, за медицинской помощью нет. Так же как и все остальные они имеют полное право на посещение всех остальных учреждений: театра, бассейна, учебного заведения, кафе, парка и многих-многих других.

А что скрывается за дискриминацией и стигматизацией людей, живущих с ВИЧ?

• ВИЧ считают смертельной болезнью, поэтому ее многие люди просто очень боятся.
• Некоторые по-прежнему ошибочно полагают, что они могут заразиться ВИЧ через случайные контакты, таких как выпить из чужой кружки или прикосновение к унитазу.

К сожалению, дискриминация и стигматизация людей, живущих с ВИЧ также способствуют эпидемии. Так как они способствуют тому, что человек просто боится рассказать о своем ВИЧ-статусе. Страх быть отвергнутым и забота о необходимости сохранять тайну мешают многим пройти тестирование на ВИЧ. Это означает, что они могут распространять ВИЧ другим, не зная о своей болезни.

Нет простого ответа, как ЖИТЬ с клеймом, связанным с ВИЧ и СПИДом. Людей, живущих с ВИЧ,  много и все они нуждаются в понимании и просто в обычном человечном отношении.

Мы живем в обществе, где понимание и поддержка близкого человека многое значит для развития отношений между людьми. Но если они не понимают друг друга , то им тяжело становится жить. Нужно понимать друг друга, не только слушать, но и слышать. Необходимо принимать другого человека таким, какой он есть.

Участникам Вебинара предлагаем выполнить следующее домашнее задание. Пусть каждая группа напишет письмо воспитанникам нашего Центра «Акварель», тем ребятам, которые живут с ВИЧ-инфекцией. В письме Вы можете дать полезные советы, рассказать интересные истории, написать пожелания, в общем, всё то, что сочтёте нужным. Это письмо предлагаем написать от руки на красивом листе бумаги, запечатать в конверт и выслать на наш почтовый адрес. Наши ребята будут очень ждать Ваших писем. Ведь это так интересно получить настоящее письмо в конверте от человека, который тебе лично его написал. А руководителям групп предлагаю перед отправкой писем сделать его скан-копию и отправить на наш электронный адрес.